och terapiområden
samlade på ett ställe.
Vi vill gärna samarbeta med er
Vår ambition är att få vara med inom ramen för ett partnerskap och skapa förutsättningar för en hållbar vård. Vår övertygelse är att vi tillsammans kan skapa ett påtagligt värde för patienten och framförallt för vården. Vi hjälper till att vårda vården, helt enkelt. Låt oss berätta mer om hur byte till generikaläkemedel kan spara miljontals kronor till er klinik eller enhet.
Nyheter från Tevas terapiområden
- Astma hos barn: Diagnoskriterier, utredning och behandling, Online, 10 februari (Nyheter Luftvägar)
- Inhalationssteroidernas roll i behandling hos KOL-patienter, Online, 26 januari (Nyheter Luftvägar)
- Enoxy Depot (oxikodon), Ny dosering, en tablett, en gång om dagen. (Nyheter Smärta)
- Clinical Sessions (Nyheter Psykiatri)
- Nu finns uppdaterade inhalatorguider och planscher att beställa under luftvägar (Nyheter Luftvägar)
- AJOVY® (fremanezumab) i förfylld injektionspenna finns nu tillgänglig i Sverige (Nyheter Migrän)
- Korta animerade sammanfattningar av registreringsstudierna för AJOVY® (fremanezumab) (Nyheter Migrän)
- Informationsvideo om neurologiska sjukdomar under COVID-19 pandemin (SARS-CoV-2) (Nyheter Migrän)
AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CX09. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: AJOVY är endast avsett för subkutan injektion. Det ska inte administreras intravenöst eller intramuskulärt. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. Det är okänt om fremanezumab utsöndras i bröstmjölk. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 06/2021.
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.
AJOVY® subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.
Enoxy Depot (oxikodon) Rx EF. Depottabletter 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg. ATC-kod: N02AA05. Naturliga opiumalkaloider.
Beroendeframkallande medel. Iakttag största försiktighet vid förskrivning av detta läkemedel Indikation: Svår smärta som endast kan behandlas adekvat med opioidanalgetika. Enoxy Depot är avsett för vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre. Varningar och försiktighet: Den huvudsakliga risken med överdrivet opioidintag är andningsdepression. Oxikodon ska inte användas längre än nödvändigt. Oxikodon har en primär beroendepotential och missbruksprofilen är densamma som för andra starka opioidagonister. Oxikodon kan komma att missbrukas av personer med latent eller uppenbart beroende. Detta läkemedel ska undvikas under graviditet och amning. Samtidig användning av opioider med sedativa läkemedel såsom bensodiazepiner eller liknande läkemedel ökar risken för sedering, andningsdepression, koma och död på grund av den additiva CNS depressiva effekten. Dosering och duration av samtidig användning ska begränsas. För fullständig förskrivarinformation se fass.se. Datum för översyn av produktresumén 2021-08-31. Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg, 042-121100, info@teva.se.
