Produktinformation AJOVY®
AJOVY® (fremanezumab) är ett anti-CGRP-läkemedel avsett för migränprofylax hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Behandlingen ges som subkutan injektion kvartals- eller månadsvis. Jag kommer gärna och presenterar de data som ligger till grund för godkännandet av AJOVY®.
Mötet tar ungefär 45 minuter.
Vänligen fyll i formuläret så bokar vi in ett möte vid en tidpunkt som passar er. Det går även bra att maila eller kontakta oss på telefon.
Ana Mitic
Field Product Manager, Migraine & Headache
0700-867791
Ana.Mitic@teva.se
Fredrik Carlsson
Key Account Manager, Migraine
0703-79 66 02
fredrik.carlsson@teva.se
Vid ett informationsmöte krävs godkännande av huvudman.
Ett bokningsbrev med denna information har skickats till neurologer, neurorehab samt smärtläkare med kopia till huvudman/bokningsansvarig.
AJOVY® (fremanezumab). Rx, (F), ATC- kod N02CD03. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektions-penna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i sällsynta fall. Patienterna ska informeras om symtomen på överkänslighetsreaktioner. Om en allvarlig överkänslighetsreaktion uppstår ska lämplig behandling sättas in och fremanezumab-behandlingen avbrytas. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. Det är okänt om fremanezumab utsöndras i bröstmjölk. Användning av fremanezumab under amning kan övervägas endast om kliniskt behov föreligger. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 11/2023. AJOVY tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.
Subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.
