Om cystisk fibros
Cystisk fibros är en genetisk sjukdom som drabbar ungefär 20 barn per år i Sverige och innebär att slemproducerande körtlar i kroppen inte fungerar normalt. För att ett barn ska drabbas av cystisk fibros krävs det att båda föräldrarna är anlagsbärare.1
Behandlingsalternativen idag innefattar antibiotika mot infektioner i lunga, näringstillskott, andningsträning och fysisk aktivitet. Det finns även läkedemedel som modifierar CFTR-proteinets funktion. Vid svårare fall kan lungtransplantation bli aktuellt.1
Teva tillhandahåller följande behandlingar för cystisk fibros:
- Colineb® (kolistimetatnatrium)
- Nebusal 7%
Colineb® (kolistimetatnatrium) Rx, F, ATC kod:J01XB01. Pulver till lösning för nebulisator. Indikation: Behandling av vuxna och barn med kroniska lunginfektioner orsakade av Pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibros. Kontraindikationer: Överkänslighet mot kolistimetatnatrium, kolistinsulfat eller andra polymyxiner. Varningar och begränsningar: Colineb ska användas med extrem försiktighet till patienter med myasthenia gravis. Nebulisering av kolistimetatnatrium kan framkalla hosta eller bronkospasm. Graviditet och amning: Colineb bör endast ges om nyttan överväger eventuella risker. Förpackningar: 1 miljon IE: glasflaskor om 10 ml med röda snäpplock, 2 miljoner IE: glasflaskor om 10 ml med lila snäpplock. För fullständig information och pris, se www.fass.se. SPC Juli 2017. Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg, 042-121100, info@teva.se.
