Nu introducerar vi Teriparatide Teva

Ett generiskt alternativ till Forsteo® (teriparatid) med >35% lägre pris. (TLV prisdatabas).

Teriparatid ett läkemedel vid mycket hög frakturrisk
Till dem med mycket hög frakturrisk som vid multipla kotfrakturer och uttalat låg bentäthet kan förstagångsbehandling med teriparatid under två års tid övervägas. (Läkemedelsverket, Socialstyrelsen).

Läs mer om Teriparatide Teva

Teriparatide Teva. Teriparatide. Rx (F). ATC-kod H05AA02. Lösning, i förfylld injektionspenna, 20 mikrogram/80 mikroliter injektionsvätska. Indikation: Teriparatide Teva är avsett för vuxna. Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för frakturer. Incidensen vertebrala och icke-vertebrala frakturer reduceras signifikant hos ostmenopausala kvinnor men detta har ej visats för höftfrakturer. Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk glukokortikoidbehandling hos kvinnor och män med ökad risk för frakturer. Längsta behandlingstid med Teriparatide Teva bör totalt inte överskrida 24 månader. Kuren med 24 månaders behandling med teriparatid ska inte upprepas senare under patientens levnadstid. Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk glukokortikoidbehandling hos kvinnor och män med ökad risk för frakturer. Varningar och begränsningar: Hyperkalcemi allvarligt nedsatt njurfunktion, andra metaboliska bensjukdomar (inklusive hyperparatyreoidism och Pagets bensjukdom) än primär osteoporos eller glukokortikoidinducerad osteoporos, oförklarad stegring av alkalisk fosfatas, tidigare strålbehandling av skelettet (utvärtes eller genom implantat), patienter med skelettumörer eller skelettmetastaser ska ej behandlas med teriparatid. Teriparatide Teva är kontraindicerat vid graviditet och amning. Subventioneras endast för som mest 18 månaders behandling och enbart vid behandling av Begränsade grupper av patienter. Grupperna begränsas på följande sätt: 1) Som förstahandbehandling endast för: a) patienter som har T-score mindre än -3 och har haft minst två kliniska kotfrakturer samt efter utredning bedöms ha en mycket hög risk för ny kotfraktur. b) patienter med T-score mindre än -2,5 och har haft minst en klinisk kotfraktur och som kommer att behandlas med glukokortikoider i minst 6 månader med en dos motsvarande minst 5 mg Prednisolon per dygn. 2) Som andra- eller tredjehandsbehandling vid T-score mindre än -2,5 och då: a) patienten haft minst en klinisk kotfraktur och det dokumenterats att patienten på grund av biverkningar eller kontraindikationer inte tolererar annan benskörhetsbehandling, eller b) patienten under pågående behandling med annat benskörhetsläkemedel drabbats av minst två kliniska kotfrakturer. Informationen är baserad på senast uppdaterad produktresumé 2019-05-14. För ytterligare information och aktuellt pris se www. Fass.se. Teriparatide Teva tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 25110 Helsingborg, www.teva.se

Etrilect® (bromhexin + efedrin) med mild smak av mentol och längre hållbarhet* än Mollipect®

Läs mer

Etrilect (bromhexin + efedrin), Rx, EF, ATC- kod: R05CB10 0,5 mg/ml + 1 mg/ml oral lösning. Indikation: Hosta med segt slem och samtidigt behov av bronkvidgande effekt. Varningar och försiktighet: Försiktighet rekommenderas vid behandling av patienter med hjärtkärlsjukdom, hypertoni, hypertyreos, prostatahypertrofi, glaukom med trång kammarvinkel, diabetes mellitus och vid ulcus ventriculi. Ingående beståndsdel bromhexin kan vid hemoptys medföra att fribrinproppar avstöts och att en ny blödning kan uppstå. Svåra hudreaktioner såsom erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom/toxisk epidermal nekrolys och akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP) i samband med administrering av bromhexin har rapporterats. Viss risk för utveckling av beroende föreligger vid höga doser och långvarigt bruk. Graviditet och amning: Iakttag normal försiktighet vid användning under graviditet, speciellt under den första trimestern. Undvik under amning. För fullständig förskrivarinformation, se fass.se. Datum för översyn av produktresumé: 20190827. Etrilect tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 25110 Helsingborg, www.teva.se Kan förskrivas till barn från 6 månaders ålder.

* Från produktresuméer 12 månaders hållbarhet för Mollipect® respektive 18 månader för Etrilect®

Referens: Etrilect (bromhexin + efedrin) produktresumé 27 augusti 2019

AJOVY® (fremanezumab) i förfylld injektionspenna finns nu tillgänglig i Sverige

17 juni 2020

Teva Sweden AB meddelar idag att AJOVY® (fremanezumab) i förfylld injektionspenna nu finns tillgänglig i Sverige. Patienter kommer fortsatt kunna välja behandling med AJOVY förfylld spruta och nu tillkommer alltså förfylld injektionspenna som administrationsalternativ.

Läs mer

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CX09. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: AJOVY är endast avsett för subkutan injektion. Det ska inte administreras intravenöst eller intramuskulärt. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. Det är okänt om fremanezumab utsöndras i bröstmjölk. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 11 2019.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

AJOVY® subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

Korta animerade sammanfattningar av registreringsstudierna för AJOVY® (fremanezumab)

Nu finns två korta animerade videor som redogör för studieupplägg och kliniska resultat vid behandling av kronisk- och episodisk migrän.

Läs mer

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CX09. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: AJOVY är endast avsett för subkutan injektion. Det ska inte administreras intravenöst eller intramuskulärt. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. Det är okänt om fremanezumab utsöndras i bröstmjölk. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 11 2019.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

AJOVY® subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

Informationsvideo om neurologiska sjukdomar under COVID-19 pandemin (SARS-CoV-2)

Under rådande SARS-CoV-2 pandemi uppstår frågor inom alla medicinska inriktningar, inklusive neurologi. Av denna anledning har medicinska avdelningen på Teva tillsammans med 2 specialister gjort en informationsvideo för att adressera några av de mest förekom­mande frågorna i fältet.

Se videon här

SAVE THE DATE: The 2nd Nordic Migraine Symposium, MIGRAINE MANAGEMENT – LOOKING AHEAD

Teva is happy to announce the 2nd Nordic Migraine Symposium (NMS) which will be held in Oslo, Norway, 27-28 November 2020.

Read more

Newshub- en ny serviceportal för AJOVY® (fremanezumab)

Newshub är vår nya interaktiva serviceportal inom migrän där vårdpersonal kan skicka in intresseanmälningar för möten, läsa om nyheter kring AJOVY®, ta del av utbildningar samt beställa material till sina AJOVY®-patienter.

Gå till Newshub

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CX09. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: AJOVY är endast avsett för subkutan injektion. Det ska inte administreras intravenöst eller intramuskulärt. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. Det är okänt om fremanezumab utsöndras i bröstmjölk. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 11 2019.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

AJOVY® subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

Ny digital injektionshjälp för patienter som får AJOVY® (fremanezumab)

Behöver dina migränpatienter ytterligare stöd när de skall ta sin AJOVY® (fremanezumab) injektion själv hemma?

Läs mer om tjänsten här

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CX09. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: AJOVY är endast avsett för subkutan injektion. Det ska inte administreras intravenöst eller intramuskulärt. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. Det är okänt om fremanezumab utsöndras i bröstmjölk. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 11 2019.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

AJOVY® subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

 

Föreläsning av Per Rönmark, Intensivkurs om inhalationsteknik

När ska vi använda PULVER i endos eller flerdos eller SPRAY med eller utan SPACER?
Intensivkurs om inhalationsteknik av Per Rönmark, Distriktsläkare, VC Stadsfjärden, Nyköping

Se presentationen här

Föreläsning av Dr Baruch El-Ad, Insights into Sleep Habits, Sleep Disorders and Headache Disorder

Dr Baruch El-Ad, Neurology and Sleep Medicine, Tel Aviv-Yafo, Israel

Se presentationen här

Etrilect® (bromhexin + efedrin) är ett nytt generiskt alternativ till Mollipect®

Läs mer här

Etrilect (bromhexin + efedrin), Rx, EF, ATC- kod: R05CB10 0,5 mg/ml + 1 mg/ml oral lösning. Indikation: Hosta med segt slem och samtidigt behov av bronkvidgande effekt. Varningar och försiktighet: Försiktighet rekommenderas vid behandling av patienter med hjärtkärlsjukdom, hypertoni, hypertyreos, prostatahypertrofi, glaukom med trång kammarvinkel, diabetes mellitus och vid ulcus ventriculi. Ingående beståndsdel bromhexin kan vid hemoptys medföra att fribrinproppar avstöts och att en ny blödning kan uppstå. Svåra hudreaktioner såsom erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom/toxisk epidermal nekrolys och akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP) i samband med administrering av bromhexin har rapporterats. Viss risk för utveckling av beroende föreligger vid höga doser och långvarigt bruk. Graviditet och amning: Iakttag normal försiktighet vid användning under graviditet, speciellt under den första trimestern. Undvik under amning. För fullständig förskrivarinformation, se fass.se. Datum för översyn av produktresumé: 20190827. Etrilect tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 25110 Helsingborg, www.teva.se Kan förskrivas till barn från 6 månaders ålder.

Föreläsning av Anthony Dickenson, Calcitonin gene-related protein (CGRP) in peripheral and central sensitisation

Anthony Dickenson, Professor, University College London, UK

Se presentationen här

Föreläsning av Gui Safioti, Inhalationsbehandling- tekniska aspekter och skillnader

Se föreläsningen här

Historical event with the first Nordic Migraine Symposium

First Nordic Migraine Symposium

The Nordic Migraine Symposium 2019 took place 29-30 November in Copenhagen, with the topic Anti-CGRPs- from Molecule to Man. In total approx. 135 participants attended. Mainly from the Nordic countries, Belgium and the Baltic countries, including  physicians interested in headache disorders, experts and researchers.

Brief summary from the migraine symposium

Migraine MasterClass erbjuder videopresentationer av ledande nordiska huvudvärksexperter

Migraine MasterClass erbjuder videopresentationer av ledande nordiska huvudvärksexperter med information om bland annat epidemiologi, kliniska manifestationer och sjukdomsmekanismer.
Se videopresentationerna här 

Föreläsning av Mario Castro, Anti-IL5 efficacy in severe asthma patients with elevated blood eosinophils (≥400 cells/µL) eligible for anti-IgE treatment

Se föreläsningen här

AJOVY® (fremanezumab) ingår i högkostnadsskyddet med begränsning

TLV:S beslut trädde i kraft 1 november 2019.
Läs om beslutet här

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CX09. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: AJOVY är endast avsett för subkutan injektion. Det ska inte administreras intravenöst eller intramuskulärt. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. Det är okänt om fremanezumab utsöndras i bröstmjölk. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 11 2019.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

AJOVY® subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

Föreläsning av professor Kjell Larsson, Inhalationssteroidens roll vid behandling av KOL.

Se föreläsningen här

Läkemedelsverket har uppdaterat sina behandlingsrekommendationer för läkmedelsbehandling av epilepsi

Läs mer här

Behöver din patient en alkoholpaus?

Har du som läkare förskrivit Antabus® (disulfiram)? För många patienter kan Antabus® symbolisera ett svårt och permanent beslut att helt sluta dricka alkohol. Så behöver det inte alltid vara! Du kan erbjuda dina patienter möjlighet till paus från alkoholen.
Se vår nyproducerade produktpresentation online här

Antabus, Disulfiram, brustablett 200mg och 400 mg. Rx F. ATC-kod N07BB01. Antabus är indicerat vid alkoholberoende. Försiktighet bör iakttas vid nedsatt leverfunktion. Antabus får aldrig ges utan patientens vetskap. Symtom på disulfiram/alkohol-reaktion kan uppträda redan efter intag av mycket små mängder alkohol. Stora mängder alkohol kan resultera i ytterst kritiska tillstånd. Kontraindicerat vid Inkompenserade hjärtsjukdomar. Manifesta psykoser. Allvarlig organisk hjärnskada (då dessa tillstånd kan försämras). Tidigare leverpåverkan vid behandling med Antabus. Graviditet och amning: Klinisk erfarenhet från gravida kvinnor är begränsad. Djurexperimentella data är ofullständiga. Under graviditet skall därför Antabus endast ges på strikt indikation och sedan moderns behov vägts mot riskerna för fostret. Disulfiram passerar över i modersmjölk i sådana mängder att risk för påverkan på barnet föreligger även med terapeutiska doser. Informationen är baserad på produktresumé daterad 2018-04-04. För ytterligare information och aktuellt pris se www.fass.se

Arbetar du inom vårdsektorn?

Om du är sjukvårdspersonal har du tillgång till läkemedelsinformation som 
är riktad endast till vården.

Teva Sweden AB
Box 1070
251 10 Helsingborg
Tel 042-12 11 00
info@teva.se
teva.se

Rapportering av biverkningar
Läkemedelsverket
Box 26, 751 03 Uppsala
lakemedelsverket.se
eller till Teva Sweden AB via mail, info@teva.se