HEADS UP! Interaktiva patientfall inom huvudvärk, Online 27 maj

Dr Ulf Frejvall kommer att presentera två patientfall inom huvudvärksområdet. Fokus kommer att ligga på vikten av rätt anamnes för att ställa korrekt diagnos. Dr. Frejvall är en välkänd neurolog med lång erfarenhet inom huvudvärksområdet. Fallen är interaktiva och det fungerar utmärkt att delta enskild eller i grupp.

Klicka här för anmälan

Clinical use of a-CGRP treatments - Reasoning at the tertiary migraine clinic at Danish Headache Center, online 22 april

Prof. Dr. Lars Bendtsen, Danish Headache Center & Köpenhamns universitet, Danmark, kommer att presentera de kliniska erfarenheter av olika behandlingar med anti-CGRP-terapier som hittills vunnits på det tertiära migrän-behandlingscentret DHC, där han är både medicinsk direktör och kliniskt verksam.

Klicka här för mer information

Praktisk hantering av Covid-19 på Astma/KOL-mottagning

Föreläsning av Claire Johnson, Astma/KOL-specialistsjuksköterska

Se presentationen här

Regiondag Njurtransplantation 2021 - Teva är en av sponsorerna som gör detta mötet möjligt!

På grund av det rådande pandemiläget kommer Regiondag Njurtransplantation 2021 att hållas digitalt, med möjlighet för åhörarna att ställa frågor via en chattfunktion

Huvudtema: Covid-19 hos njurtransplanterade patienter. Dessutom diskuteras en ny studie av kronisk antikroppsmedierad rejektion och därutöver blir det som vanligt presentation av färsk statistik, nyheter och lägesrapporter.
Fullständigt program hittar ni här: https://www.mediahuset.se/event/regiondag-njurtransplantation-2021-2021-01-28-37/register

Program- och mötesansvariga är:
Marie Felldin & Lars Mjörnstedt, Translplantationscentrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Jolanta Rucinski & Kristina Bennerdt, Mötessekreterare
Mötet arrangeras tillsammans med Mediahuset i Göteborg AB

Nu finns uppdaterade inhalatorguider och planscher att beställa under luftvägar

Beställ här

Nu introducerar vi Teriparatide Teva

Ett generiskt alternativ till Forsteo® (teriparatid) med >35% lägre pris. (TLV prisdatabas).

Teriparatid ett läkemedel vid mycket hög frakturrisk
Till dem med mycket hög frakturrisk som vid multipla kotfrakturer och uttalat låg bentäthet kan förstagångsbehandling med teriparatid under två års tid övervägas. (Läkemedelsverket, Socialstyrelsen).

Läs mer om Teriparatide Teva

Teriparatide Teva. Teriparatide. Rx (F). ATC-kod H05AA02. Lösning, i förfylld injektionspenna, 20 mikrogram/80 mikroliter injektionsvätska. Indikation: Teriparatide Teva är avsett för vuxna. Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för frakturer. Incidensen vertebrala och icke-vertebrala frakturer reduceras signifikant hos ostmenopausala kvinnor men detta har ej visats för höftfrakturer. Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk glukokortikoidbehandling hos kvinnor och män med ökad risk för frakturer. Längsta behandlingstid med Teriparatide Teva bör totalt inte överskrida 24 månader. Kuren med 24 månaders behandling med teriparatid ska inte upprepas senare under patientens levnadstid. Behandling av osteoporos i samband med kronisk systemisk glukokortikoidbehandling hos kvinnor och män med ökad risk för frakturer. Varningar och begränsningar: Hyperkalcemi allvarligt nedsatt njurfunktion, andra metaboliska bensjukdomar (inklusive hyperparatyreoidism och Pagets bensjukdom) än primär osteoporos eller glukokortikoidinducerad osteoporos, oförklarad stegring av alkalisk fosfatas, tidigare strålbehandling av skelettet (utvärtes eller genom implantat), patienter med skelettumörer eller skelettmetastaser ska ej behandlas med teriparatid. Teriparatide Teva är kontraindicerat vid graviditet och amning. Subventioneras endast för som mest 18 månaders behandling och enbart vid behandling av Begränsade grupper av patienter. Grupperna begränsas på följande sätt: 1) Som förstahandbehandling endast för: a) patienter som har T-score mindre än -3 och har haft minst två kliniska kotfrakturer samt efter utredning bedöms ha en mycket hög risk för ny kotfraktur. b) patienter med T-score mindre än -2,5 och har haft minst en klinisk kotfraktur och som kommer att behandlas med glukokortikoider i minst 6 månader med en dos motsvarande minst 5 mg Prednisolon per dygn. 2) Som andra- eller tredjehandsbehandling vid T-score mindre än -2,5 och då: a) patienten haft minst en klinisk kotfraktur och det dokumenterats att patienten på grund av biverkningar eller kontraindikationer inte tolererar annan benskörhetsbehandling, eller b) patienten under pågående behandling med annat benskörhetsläkemedel drabbats av minst två kliniska kotfrakturer. Informationen är baserad på senast uppdaterad produktresumé okt-20. För ytterligare information och aktuellt pris se www. Fass.se. Teriparatide Teva tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 25110 Helsingborg, www.teva.se

Etrilect® (bromhexin + efedrin) med mild smak av mentol

Läs mer

Etrilect (bromhexin + efedrin), Rx, EF, ATC- kod: R05CB10 0,5 mg/ml + 1 mg/ml oral lösning. Indikation: Hosta med segt slem och samtidigt behov av bronkvidgande effekt. Varningar och försiktighet: Försiktighet rekommenderas vid behandling av patienter med hjärtkärlsjukdom, hypertoni, hypertyreos, prostatahypertrofi, glaukom med trång kammarvinkel, diabetes mellitus och vid ulcus ventriculi. Ingående beståndsdel bromhexin kan vid hemoptys medföra att fribrinproppar avstöts och att en ny blödning kan uppstå. Svåra hudreaktioner såsom erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom/toxisk epidermal nekrolys och akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP) i samband med administrering av bromhexin har rapporterats. Viss risk för utveckling av beroende föreligger vid höga doser och långvarigt bruk. Graviditet och amning: Iakttag normal försiktighet vid användning under graviditet, speciellt under den första trimestern. Undvik under amning. För fullständig förskrivarinformation, se fass.se. Datum för översyn av produktresumé: 20201012. Etrilect tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 25110 Helsingborg, www.teva.se Kan förskrivas till barn från 6 månaders ålder.

Föreläsning av Per Rönmark, Intensivkurs om inhalationsteknik

När ska vi använda PULVER i endos eller flerdos eller SPRAY med eller utan SPACER?
Intensivkurs om inhalationsteknik av Per Rönmark, Distriktsläkare, VC Stadsfjärden, Nyköping

Se presentationen här

AJOVY® (fremanezumab) i förfylld injektionspenna finns nu tillgänglig i Sverige

17 juni 2020

Teva Sweden AB meddelar idag att AJOVY® (fremanezumab) i förfylld injektionspenna nu finns tillgänglig i Sverige. Patienter kommer fortsatt kunna välja behandling med AJOVY förfylld spruta och nu tillkommer alltså förfylld injektionspenna som administrationsalternativ.

Läs mer

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CX09. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: AJOVY är endast avsett för subkutan injektion. Det ska inte administreras intravenöst eller intramuskulärt. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. Det är okänt om fremanezumab utsöndras i bröstmjölk. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 09/2020.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

AJOVY® subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

Korta animerade sammanfattningar av registreringsstudierna för AJOVY® (fremanezumab)

Nu finns två korta animerade videor som redogör för studieupplägg och kliniska resultat vid behandling av kronisk- och episodisk migrän.

Läs mer

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CX09. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: AJOVY är endast avsett för subkutan injektion. Det ska inte administreras intravenöst eller intramuskulärt. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. Det är okänt om fremanezumab utsöndras i bröstmjölk. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 09/2020.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

AJOVY® subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

Informationsvideo om neurologiska sjukdomar under COVID-19 pandemin (SARS-CoV-2)

Under rådande SARS-CoV-2 pandemi uppstår frågor inom alla medicinska inriktningar, inklusive neurologi. Av denna anledning har medicinska avdelningen på Teva tillsammans med 2 specialister gjort en informationsvideo för att adressera några av de mest förekom­mande frågorna i fältet.

Se videon här

Newshub- en ny serviceportal för AJOVY® (fremanezumab)

Newshub är vår nya interaktiva serviceportal inom migrän där vårdpersonal kan skicka in intresseanmälningar för möten, läsa om nyheter kring AJOVY®, ta del av utbildningar samt beställa material till sina AJOVY®-patienter.

Gå till Newshub

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CX09. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: AJOVY är endast avsett för subkutan injektion. Det ska inte administreras intravenöst eller intramuskulärt. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. Det är okänt om fremanezumab utsöndras i bröstmjölk. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 09/2020.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

AJOVY® subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

Ny digital injektionshjälp för patienter som får AJOVY® (fremanezumab)

Behöver dina migränpatienter ytterligare stöd när de skall ta sin AJOVY® (fremanezumab) injektion själv hemma?

Läs mer om tjänsten här

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CX09. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: AJOVY är endast avsett för subkutan injektion. Det ska inte administreras intravenöst eller intramuskulärt. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. Det är okänt om fremanezumab utsöndras i bröstmjölk. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 09/2020.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

AJOVY® subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

 

Föreläsning av Dr Baruch El-Ad, Insights into Sleep Habits, Sleep Disorders and Headache Disorder

Dr Baruch El-Ad, Neurology and Sleep Medicine, Tel Aviv-Yafo, Israel

Se presentationen här

Etrilect® (bromhexin + efedrin) är ett nytt generiskt alternativ till Mollipect®

Läs mer här

Etrilect (bromhexin + efedrin), Rx, EF, ATC- kod: R05CB10 0,5 mg/ml + 1 mg/ml oral lösning. Indikation: Hosta med segt slem och samtidigt behov av bronkvidgande effekt. Varningar och försiktighet: Försiktighet rekommenderas vid behandling av patienter med hjärtkärlsjukdom, hypertoni, hypertyreos, prostatahypertrofi, glaukom med trång kammarvinkel, diabetes mellitus och vid ulcus ventriculi. Ingående beståndsdel bromhexin kan vid hemoptys medföra att fribrinproppar avstöts och att en ny blödning kan uppstå. Svåra hudreaktioner såsom erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom/toxisk epidermal nekrolys och akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP) i samband med administrering av bromhexin har rapporterats. Viss risk för utveckling av beroende föreligger vid höga doser och långvarigt bruk. Graviditet och amning: Iakttag normal försiktighet vid användning under graviditet, speciellt under den första trimestern. Undvik under amning. För fullständig förskrivarinformation, se fass.se. Datum för översyn av produktresumé: 20201012. Etrilect tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 25110 Helsingborg, www.teva.se Kan förskrivas till barn från 6 månaders ålder.

Föreläsning av Anthony Dickenson, Calcitonin gene-related protein (CGRP) in peripheral and central sensitisation

Anthony Dickenson, Professor, University College London, UK

Se presentationen här

Föreläsning av Gui Safioti, Inhalationsbehandling- tekniska aspekter och skillnader

Se föreläsningen här

Historical event with the first Nordic Migraine Symposium

First Nordic Migraine Symposium

The Nordic Migraine Symposium 2019 took place 29-30 November in Copenhagen, with the topic Anti-CGRPs- from Molecule to Man. In total approx. 135 participants attended. Mainly from the Nordic countries, Belgium and the Baltic countries, including  physicians interested in headache disorders, experts and researchers.

Brief summary from the migraine symposium

Migraine MasterClass erbjuder videopresentationer av ledande nordiska huvudvärksexperter

Migraine MasterClass erbjuder videopresentationer av ledande nordiska huvudvärksexperter med information om bland annat epidemiologi, kliniska manifestationer och sjukdomsmekanismer.
Se videopresentationerna här 

Föreläsning av Mario Castro, Anti-IL5 efficacy in severe asthma patients with elevated blood eosinophils (≥400 cells/µL) eligible for anti-IgE treatment

Se föreläsningen här

Arbetar du inom vårdsektorn?

Om du är sjukvårdspersonal har du tillgång till läkemedelsinformation som 
är riktad endast till vården.

Teva Sweden AB
Box 1070
251 10 Helsingborg
Tel 042-12 11 00
info@teva.se
teva.se

Rapportering av biverkningar
Läkemedelsverket
Box 26, 751 03 Uppsala
lakemedelsverket.se
eller till Teva Sweden AB via mail, info@teva.se