Webinar med Dr. Gürdal Sahin - Online 9 februari

I denna presentation går neurolog Dr. Gürdal Sahin igenom vanlig samsjuklighet för migrän och dyker in i kliniskt relevanta detaljer kring dessa komorbiditeter, specifikt för migränpatienter. Sessionen tar också upp behandlingar och generella betänkligheter kring dessa, knutna till den senaste kunskapen från fältet.

Klicka här för mer information och registrering

Webinar 1 februari och 9 mars - Immunosuppressiv behandling med generiskt takrolimus efter transplantation

I detta interaktiva webinar ger överläkare Bengt von Zur-Mühlen handfast information gällande byte (vilka patienter kan vara aktuella, vilka eventuella prover behöver tas osv) från original till generiskt takrolimus och vid byte från takrolimus med dosering två gånger om dagen till dosering en gång om dagen.

Klicka här för mer information och anmälan.

 


 

Enoxy Depot ingår nu i högkostnadsskyddet

Läs mer på TLV >

Enoxy Depot (oxikodon) Rx EF. Depottabletter 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg. ATC-kod: N02AA05. Naturliga opiumalkaloider.

BeroendeframkallandeBeroendeframkallande medel. Iakttag största försiktighet vid förskrivning av detta läkemedel Indikation: Svår smärta som endast kan behandlas adekvat med opioidanalgetika. Enoxy Depot är avsett för vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre. Varningar och försiktighet: Den huvudsakliga risken med överdrivet opioidintag är andningsdepression. Oxikodon ska inte användas längre än nödvändigt. Oxikodon har en primär beroendepotential och missbruksprofilen är densamma som för andra starka opioidagonister. Oxikodon kan komma att missbrukas av personer med latent eller uppenbart beroende. Detta läkemedel ska undvikas under graviditet och amning. Samtidig användning av opioider med sedativa läkemedel såsom bensodiazepiner eller liknande läkemedel ökar risken för sedering, andningsdepression, koma och död på grund av den additiva CNS depressiva effekten. Dosering och duration av samtidig användning ska begränsas. För fullständig förskrivarinformation se fass.se. Datum för översyn av produktresumén 2022-05-13. Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg, 042-121100, Den här e-postadressen skyddas mot spambots. Du måste tillåta JavaScript för att se den..

Har Sverige råd att inte förskriva Tacforius (takrolimus)?

Ditt val kan spara miljoner.

Vid förskrivning av Tacforius istället för Advagraf (takrolimus) finns en besparingspotential på över 27 miljoner kronor årligen.1,2

Kom ihåg, du gör valet. Advagraf är inte automatiskt utbytbart på apotek, för att nå önskad kostnadsbesparing krävs ett aktivt val av dig som förskrivare.

Priset för Tacforius är nu2

  • 62 % lägre än Advagraf (takrolimus)
  • 22 % lägre än Dailiport (takrolimus) på motsvarande styrkor

Ett litet val för dig – En stor besparingspotential för vården och samhället

 Tacforius

Referenser: 1. Besparingspotential på 27 miljoner kronor vid byte från Advagraf baserat på Reveal försäljningsdata MQT (2202 till2204) extrapolerat till 12 månader och dagens AUP (juni) tlv.se 2.TLV.se AUP 2206

Tacforius (takrolimus), Rx, F, L04AD02, hårda depotkapslar 0,5 mg, 1 mg, 3 mg, 5 mg. Indikation: Profylax mot transplantatavstötning hos vuxna njur- och levertransplantationspatienter. Behandling av trans­plantatavstötning som är resistent mot behandling med andra immuns­uppressiva läkemedel. Varningar och försiktighet: Endast läkare med er­farenhet av immunsuppressiv terapi och vård av organtransplanterade patienter skall förskriva detta läkemedel och initiera ändringar i den im­munsuppressiva behandlingen. Patienter bör bibehålla behandling med samma takrolimusberedningsform och den därtill hörande doseringsre­gimen. Byte av beredningsform och ändringar i doseringsregimen bör bara ske under noggrann övervakning av transplantationsspecialist (se avsnitt 4.2 och 4.8).Takrolimus kan resultera i nedsatt njurfunktion hos patienter som genomgått transplantation. Patienter med nedsatt njurfunktion ska övervakas noggrant eftersom takrolimusdosen kan behöva minskas. Samtidig användning av takrolimus med läkemedel som har kända nefrotoxiska effekter ska undvikas. Graviditet/amning: Takrolimusbehandling kan över­vägas för gravida kvinnor när det inte finns något säkrare alternativ och när de förväntade fördelarna överväger den potentiella risken för fost­ret. Eftersom skadliga effekter på det nyfödda barnet inte kan uteslutas bör kvinnor inte amma medan de får Tacforius. Se fass.se för fullständig förskrivarinformation samt pris. Datum för översyn av produktresumé: 2023-01-10. Tacforius tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 25110 Helsingborg, www.teva

Nu finns uppdaterade inhalatorguider och planscher att beställa under luftvägar

Beställ här

AJOVY® (fremanezumab) i förfylld injektionspenna finns nu tillgänglig i Sverige

17 juni 2020

Teva Sweden AB meddelar idag att AJOVY® (fremanezumab) i förfylld injektionspenna nu finns tillgänglig i Sverige. Patienter kommer fortsatt kunna välja behandling med AJOVY förfylld spruta och nu tillkommer alltså förfylld injektionspenna som administrationsalternativ.

Läs mer

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CD03. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i sällsynta fall. Patienterna ska informeras om symtomen på överkänslighetsreaktioner. Om en allvarlig överkänslighetsreaktion uppstår ska lämplig behandling sättas in och fremanezumab-behandlingen avbrytas. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 05 2022. AJOVY tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg

▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

Subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

Korta animerade sammanfattningar av registreringsstudierna för AJOVY® (fremanezumab)

Nu finns två korta animerade videor som redogör för studieupplägg och kliniska resultat vid behandling av kronisk- och episodisk migrän.

Läs mer

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CD03. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i sällsynta fall. Patienterna ska informeras om symtomen på överkänslighetsreaktioner. Om en allvarlig överkänslighetsreaktion uppstår ska lämplig behandling sättas in och fremanezumab-behandlingen avbrytas. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 05 2022. AJOVY tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg

▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

Subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

Informationsvideo om neurologiska sjukdomar under COVID-19 pandemin (SARS-CoV-2)

Under rådande SARS-CoV-2 pandemi uppstår frågor inom alla medicinska inriktningar, inklusive neurologi. Av denna anledning har medicinska avdelningen på Teva tillsammans med 2 specialister gjort en informationsvideo för att adressera några av de mest förekom­mande frågorna i fältet.

Se videon här

Newshub- en ny serviceportal för AJOVY® (fremanezumab)

Newshub är vår nya interaktiva serviceportal inom migrän där vårdpersonal kan skicka in intresseanmälningar för möten, läsa om nyheter kring AJOVY®, ta del av utbildningar samt beställa material till sina AJOVY®-patienter.

Gå till Newshub

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CD03. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i sällsynta fall. Patienterna ska informeras om symtomen på överkänslighetsreaktioner. Om en allvarlig överkänslighetsreaktion uppstår ska lämplig behandling sättas in och fremanezumab-behandlingen avbrytas. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 05 2022. AJOVY tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg

▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

Subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

Ny digital injektionshjälp för patienter som får AJOVY® (fremanezumab)

Behöver dina migränpatienter ytterligare stöd när de skall ta sin AJOVY® (fremanezumab) injektion själv hemma?

Läs mer om tjänsten här

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CD03. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i sällsynta fall. Patienterna ska informeras om symtomen på överkänslighetsreaktioner. Om en allvarlig överkänslighetsreaktion uppstår ska lämplig behandling sättas in och fremanezumab-behandlingen avbrytas. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 05 2022. AJOVY tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg

▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

Subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

 

Föreläsning av Dr Baruch El-Ad, Insights into Sleep Habits, Sleep Disorders and Headache Disorder

Dr Baruch El-Ad, Neurology and Sleep Medicine, Tel Aviv-Yafo, Israel

Se presentationen här

Föreläsning av Anthony Dickenson, Calcitonin gene-related protein (CGRP) in peripheral and central sensitisation

Anthony Dickenson, Professor, University College London, UK

Se presentationen här

Historical event with the first Nordic Migraine Symposium

First Nordic Migraine Symposium

The Nordic Migraine Symposium 2019 took place 29-30 November in Copenhagen, with the topic Anti-CGRPs- from Molecule to Man. In total approx. 135 participants attended. Mainly from the Nordic countries, Belgium and the Baltic countries, including  physicians interested in headache disorders, experts and researchers.

Brief summary from the migraine symposium

Migraine MasterClass erbjuder videopresentationer av ledande nordiska huvudvärksexperter

Migraine MasterClass erbjuder videopresentationer av ledande nordiska huvudvärksexperter med information om bland annat epidemiologi, kliniska manifestationer och sjukdomsmekanismer.
Se videopresentationerna här 

AJOVY® (fremanezumab) ingår i högkostnadsskyddet med begränsning

TLV:S beslut trädde i kraft 1 november 2019.
Läs om beslutet här

AJOVY® (fremanezumab), Rx, (F), ATC- kod N02CD03. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i sällsynta fall. Patienterna ska informeras om symtomen på överkänslighetsreaktioner. Om en allvarlig överkänslighetsreaktion uppstår ska lämplig behandling sättas in och fremanezumab-behandlingen avbrytas. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 05 2022. AJOVY tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg

▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

AJOVY® tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg.

Subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.

Arbetar du inom vårdsektorn?

Om du är sjukvårdspersonal har du tillgång till läkemedelsinformation som 
är riktad endast till vården.

Teva Sweden AB
Box 1070
251 10 Helsingborg
Tel 042-12 11 00
info@teva.se
teva.se

Rapportering av biverkningar
Läkemedelsverket
Box 26, 751 03 Uppsala
lakemedelsverket.se
eller till Teva Sweden AB via mail, info@teva.se